WPMY-1(人正常前列腺基質永生化細胞)細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
WPMY-1(人正常前列腺基質永生化細胞)細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
 
月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯/LST肉湯/LST Broth各種食品中大腸菌群最近似值(MPN)測定250克國產/進口

熒光威客酵母 Wickerhamia fluorescensOne Step Western Kit HRP (Mouse)/一步法快速WB(HRP)試劑盒(鼠)

桿菌屬 Lactobacillus sp.異常漢遜酵母異常變種 Hansenula anomala var. anomala

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp.lactis

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus

HCG803全細胞裂解液MCF-7（MCF7）（ATCC來源）, 人腺細胞

紫色鏈霉菌 Streptomyces violaceus三葉草根瘤菌 Rhizobium trifolii

糙皮側耳 Pleurotus ostreatusMuM-2C(人眼脈絡黑色素瘤細胞)

人絨毛膜間充質基質細胞牛腎細胞

費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium frediiPC-12(大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞)

熱帶假絲酵母 Candida tropicalis野油菜黃單胞菌 Xanthomonas campestris

蘇云金芽胞桿菌蘇云金變種 Bacillus thuringeinsis subsp. thuringeinsis釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis鼠桿菌 Lactobacillus murinus
WPMY-1(人正常前列腺基質永生化細胞)0.156-10 ng/mL人MYC關聯因子X(MAX)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Protein max

15.6-1000 U/mL人黑色素細胞抗體(MC Ab)ELISA試劑盒

15.6-1000 U/mLELISA Kit for Human Melanocyte antibody

0.47-30 ng/mL人金屬硫蛋白1E(MT1E)ELISA試劑盒

0.47-30 ng/mLELISA Kit for Human Metallothionein-1E

0.312-20 ng/mL人蛋氨酸腺苷轉移酶ⅠELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human S-adenosylmethionine synthase isoform type-1
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