試劑的組成和配制：

提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存；

試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存；

試劑二：液體 200μL×1 支，4℃保存；

試劑三：液體 4mL×1 瓶，4℃保存；

試劑四：粉劑×2 瓶，4℃保存。

產品簡介：

產品名稱：6-磷酸葡萄糖(G6P)含量試劑盒(酶法)科研

規格：48樣 96樣

貨號：AS276

檢測方法：可見分光光度法 微板法

產品分類：呼吸代謝途徑系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質期：6個月。本產品僅用于科研實驗。

所需的儀器和用品：

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶（SOD）的測定：

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗

樣本和試劑浪費！

1、樣本制備

① 組織樣本：

取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測液。

【注】：若增加樣本量，可按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進行提取

② 細菌/細胞樣本：

先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

提取液，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）；

12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

【注】：若增加樣本量，可按照細菌/細胞數量（10

4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。

RNF169  環指169抗體 規格: 0.2ml

TRIM31  環指HCG1抗體 規格: 0.2ml

APG4B/AUTL1  自噬相關4B抗體 規格: 0.2mlTUSC3  前列抑3抗體 規格: 0.2ml

GOT2  谷草轉氨2抗體 規格: 0.1ml

ILT2/CD85j  細胞表面免疫球樣轉錄因子2抗體 規格: 0.2ml

Rabbit Anti-Guinea pig IgM  兔抗豚鼠IgM 規格: 1mg

DRK1/Kv2.1  鉀通道DRK1抗體 規格: 0.2ml

Thymosin Alpha-1/PTMA  胸肽α1抗體 規格: 0.1mlCripto 1 monoclonal (CT)  畸胎瘤衍化生因子單克隆抗體(C端) 規格: 0.1ml

CDK5RAP2  CDK5激活結合2抗體 規格: 0.2mlRibonuclease 6  核糖核6抗體 規格: 0.2ml

SHFM3  SHFM3抗體 規格: 0.2mlKCNG4/KV6.3  鉀離子通道G4抗體 規格: 0.2ml

Defensin alpha 4  防御α4抗體 規格: 0.1ml

6-磷酸葡萄糖(G6P)含量試劑盒(酶法)科研1603-47-08-羥基佛手內酯 規格： HPLC≥98%;20mg

104-55-2桂醛 規格： 20mg

30636-90-9原人參二 規格： HPLC≥98%,20mg/支

103-90-2對乙酰氨基 規格： HPLC≥99%;100mg

35790-95-5α-常春藤皂 規格： 20mg

1108-68-5華蟾它靈;Cibufotalin 規格： 20mg

590-46-5甜菜 規格： 20mg

石斛 規格： 約0.4mg/支

19121-58-5澳洲茄;Solasonine 規格： 20mg

860-79-7環維黃楊星 D 規格： ≥99%，20mg/vial

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。